¿Cómo hacerse socio de la Asociación?

 

Para poder hacerse socio de la Asociación hay que rellenar esta ficha que os dejamos a continuación:

Nº Socio: _____    Apellidos:_________________________________ Nombre:_______________  DNI:_______________ Teléfono:_______________ Móvil: ________________  Domicilio:____________________________________________ CP:________  Población:_________________________________  Provincia:_____________  e-mail:  _________________________________________________________  Aportación del colaborador:_________________euros al año hasta nuevo aviso.  Forma de pago: O Trimestral   O Semestral   O Anual Titular de la cuenta:_____________________________________________ Nombre de la Entidad Bancaria: ____________________________________ Sucursal nº: ____________________________________________________ Domicilio de la Entidad Bancaria:____________________________________ Población:______________________________ Provincia: _______________ Nº de cuenta: _ _ _ _   _ _ _ _   _ _   _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ En el cumplimiento del artículo 5 de la Ley Orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter Personal, le informamos que los datos de carácter personal que nos ha facilitado mediante la cumplimentación del presente formulario serán incorporados en un fichero automatizado titularidad de ANC. La finalidad de la recogida de sus datos es gestión, administración, mantenimientos y seguimiento de los servicios solicitados así como la información relativa a los servicios, actividades y actos que la Asociación realice. Asimismo, ANC le informa que sus datos serán comunicados a aquellas entidades y/o Administraciones Públicas que colaboran con la Asociación con la finalidad de poder prestarle los servicios solicitados. De igual modo, da su consentimiento a que sus datos personales sean publicados en la Web corporativa de la Asociación. Le recordamos la posibilidad de ejercer, en cualquier momento, los derchos de acceso, rectificación, cancelación y oposición de sus datos de carácter personal mediante escrito dirigido a ANC, Santa Cecilia, 9 – 46930 Valencia. Firma:                                                     Fecha:___ de ____________ de ______

Muestra de Superación :)

Aquí os dejamos un vídeo de experiencias personales, esto solo nos inspira a seguir con nuestro trabajo adelante.

http://www.youtube.com/watch?v=_IkklM_RbzE

Dónde nos encontramos :)

Aquí os dejamos la dirección del bajo dónde nos encontramos:

 Calle Santa Cecilia, número 9, Quart de Poblet (Valencia) 

Por las mañanas, los lunes, miércoles y viernes de 9:30 a 13:30h estarán abiertas las oficinas para papeleos, trámites y cualquier tipo de consulta que se necesite hacer. Los martes y jueves  por la mañana, estarán dedicados a difundir información y realizar charlas en colegios, centros de día, etc. Sin embargo, por las tardes la asociación abrirá de 16:00 a 20:30, de lunes a viernes y será un espacio libre, sin horarios de entrada y salida, donde los niños podrán llevar a cabo la realización las actividades y sesiones dinámicas organizadas. El primer sábado de cada mes la asociación abrirá sus puertas de 10:00 a 14:00 para realizar reuniones con los padres, proponer actividades extra y aceptar sugerencias de cómo mejorar la asociación y su funcionamiento.

ESTE ES NUESTRO BAJO 

¡AQUÍ NOS DIVERTIMOS!

Aquí nos reunimos para mejorar todo lo posible para sacaros una sonrisa :)

Carta Europea de los Derechos del Niño Hospitalizado

1. Derecho del niño a no ser hospitalizado sino en el caso de no poder recibir los cuidados necesarios, y en las mismas condiciones en su casa o en un consultorio.

2. Derecho a estar acompañado de sus padres, o de la persona que los sustituya, el máximo tiempo posible durante su permanencia en el hospital, no como espectadores pasivos sino como elementos activos de la vida hospitalaria.

3. Derecho a ser informado -en función de su edad, de su desarrollo mental y de su estado afectivo- de los diagnósticos y de las prácticas terapéuticas a las que se le somete.

4. Derecho de sus padres, o de la persona que los sustituya, a recibir todas las informaciones relativas a la enfermedad y al bienestar del niño, siempre y cuando el derecho fundamental de éste al respecto de su intimidad no se vea afectado por ello.

5. Derecho a no ser sometido a experiencias farmacológicas o terapéuticas. Sólo los padres, debidamente advertidos de los riegos y de las ventajas de estos tratamientos tendrán la posibilidad de conceder su autorización, así como de retirarla.

6. Derecho a no recibir tratamientos médicos inútiles y a no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse.

7. Derecho a ser tratado con tacto, educación y comprensión, y a que se respete su intimidad.

8. Derecho a recibir, durante su permanencia en el hospital, los cuidado prodigados por un personal cualificado, que conozca perfectamente las necesidades de cada grupo de edad tanto en el plano físico como en el afectivo.

9. Derecho a ser hospitalizado junto a otros niños, evitando en lo posible su hospitalización  entre adultos.

10. Derecho a disponer de locales amueblados y equipados de modo que respondan a su necesidades en materia de cuidados, de educación y de juegos, así como a las normas oficiales de seguridad

11. Derecho a proseguir con su formación escolar durante el ingreso, y a beneficiarse de las enseñanzas de los profesionales de la educación y del material didáctico que las autoridades educativas pongan a su disposición.

12. Derecho a disponer, durante su permanencia en el hospital, de juguetes adecuados a su edad, libros y medios audiovisuales.

13. Derecho a poder recibir estudios en caso de hospitalización parcial (hospitalización diurna) o de convalecencia en su propio domicilio.

14. Derecho a la seguridad de recibir los cuidados que necesita, incluso en el caso de que fuese necesaria la intervención de la justicia. Si los padres, o la persona que los sustituya, se los niegan por razones religiosas, de retraso cultural, de prejuicios u otras.

Seguiremos ^^

Aquí os dejamos un vídeo que nos inspira a seguir adelante con nuestro proyecto y que, como podemos comprobar, es un ejemplo de superación de cada uno de los niños :)

http://www.youtube.com/watch?v=8WATgU5PduE

"Hoy sabemos que lo importante es soñar, liberar nuestro inconsciente, 

el filtro de censura del pensamiento,  creemos que al soñar

perdemos un tercio de nuestra vida,Y NOS EQUIVOCAMOS."

Actividades :)

Una de nuestras tareas fundamentales es hacerles sacar una sonrisa y hacerles olvidar de todo divirtiéndose. 

Por eso hemos elaborado un montón de actividades!!!!

¡RECICLAMOS!

 EL RITMO  LO LLEVAMOS NOSOTROS

CUIDAMOS NUESTRO HUERTO

MANOS EN LA MASA

¡DE CINE!

 NOS VISITAN ANTIGUOS COMPAÑEROS

LA VIDA A MORDISCOS

NOSOTROS TAMBIÉN SOMOS GRANDES MÉDICOS

 NOS MUDAMOS

DÍA DEL CÁNCER INFANTIL

Asociación de Niños con Cáncer

     Os damos la Bienvenida a este nuestro blog, donde colgaremos todo tipo de información acerca de nuestra Asociación (dónde nos encontramos, qué actividades hacemos...).

    Os esperamos con mucha ilusión ya que este sitio ya no sólo será para los niños con esta enfermedad sino que también hay asistencia psicológica para los familiares de éstos.

   Os seguiremos manteniendo informados.

Un saludo, la Asociación de Niños con Cáncer (ANC).